Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG)

Welche Vorteile der maschinellen Reinigung und Desinfektion bringt ein Thermodesinfektor?

Nach der Medizinprodukte-Betreiberverordnung i.V.m. der gemeinsamen KRINKO/BfArM-Empfehlung soll statt manueller Reinigung der maschinellen Reinigung und Desinfektion von Instrumenten und Zubehör in einem Desinfektionsautomaten der Vorzug gegeben werden. Die mit einem Thermodesinfektor verbundene integrierte, automatische Prozesssteuerung und -überwachung dient der Optimierung und Validierung von Prozessen über die verschiedenen Phasen der Reinigung, Neutralisation, Desinfektion und Trocknung. Sind diese optimal aufeinander abgestimmt, ist in der Praxis oftmals die Arbeits- und Zeitersparnis hoch und der Schutz für Patienten und Hygieneteam verbessert.

Die maschinelle Aufbereitung von Medizinprodukten mit einem Thermodesinfektor in der Klinik, Arztpraxis oder Zahnarztpraxis erfolgt somit technisch und wirtschaftlich effizienter und zuverlässiger.

Wie prüfe ich die Reinigungs- und Desinfektionsleistung eines Reinigungs- und Desinfektionsgeräts?

Nach Anforderung der KRINKO (RKI-Empfehlung), Norm EN ISO 15883 und der Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene e.V. ist im Rahmen der Medizinprodukte- und Instrumentenaufbereitung die Reinigungs- und Desinfektionsleistung für jeden Thermodesinfektor bzw. jedes Programm, also für Instrumente (inklusive Dental-Instrumenten in der Zahnarztpraxis), für thermolabile Endoskope (RDG-E) und Steckbecken (RDG-S) zu prüfen.

Die Prüfung hat
– einmalig nach Aufstellung eines Desinfektors (Validierung),
– zur jährlichen Leistungsqualifikation (Verfahrensprüfung, Wartung sowie zusätzlich nach Reparatur) und vor allem
– auch als Routineprüfung zum Nachweis der Stabilität der Prozesse durch das Hygienepersonal zu erfolgen.

Wirksamkeit der Reinigungsleistung:

Reinigungs- und Desinfektionsautomates (RDG) wird in der Praxis mit Reinigungsindikatoren geprüft, das:
– Instrumentenprogramm mit spezifisch angeschmutzten Crile-Klemmen oder Edelstahlplättchen
– MIC-/Augenprogramm mit Edelstahlplättchen oder für die Simulation hohllumiger Instrumente mit kleinen Teflonschläuchen.

Endoskopprogramm (RDGE): Verwendung eines 2 m Teflonschlauches als Reinigungsindikator nach Norm.

Steckbeckenspülmaschine (RDGS): Verwendung spezieller Edelstahlplättchen

Alle Reinigungsindikatoren sind visuell, diejenigen mit definierter Blutanschmutzung zusätzlich auf Restprotein auszuwerten. Nach KRINKO sind diese Prüfungen mindestens 1/2-jährlich, nach DIN EN ISO 15883 sogar 1/4-jährlich durchzuführen.

Für die Praxis sollte die Produktion der Indikatoren (Edelstahlplättchen, Schläuche) zuverlässig in höchster Qualität in einem erfahrenen, zertifizierten Labor, die Auswertung in einem dafür akkreditierten Labor erfolgen. Hierzu bieten wir Ihnen zur telefonischen Bestellung oder in unserem Online-Shop die folgenden Produkte und Untersuchungs-SETS:

Neben der Reinigungsleistung des RDG sind real verschmutzte Instrumente selbst zu prüfen. Die zur Spülung verwendete SDS-Lösung wird ebenfalls im Labor auf Restprotein analysiert.

Wirksamkeit der Desinfektionsleistung:

Die Prüfung der Desinfektionsleistung eines Desinfektionsgeräts kann mit physikalischen Verfahren (Nachweis des A0-Werts mit Temperaturlogger) und mit geeigneten Bioindikatoren erfolgen:
– Für das Instrumentenprogramm nutzt man vorbereitete Schrauben Blut oder Schrauben Griess
– Für das Anästhesieprogramm verwendet man Gummischläuche mit Prüfbelastung
– Für das MIC-/Augenprogramm Edelstahlplättchen oder für die Simulation hohllumiger Instrumente sind kleine Teflonschläuche geeignet.

Für die Prüfung des Endoskopprogramms (RDGE) wird nach Norm ein 2 m Teflonschlauch verwendet.

Für die Testung des Steckbeckenspülgeräts (RDGS) nutzt man ebenfalls Edelstahlplättchen.

Die Wirksamkeit eines Desinfektionsgeräts soll man 1/4-jährlich testen (DIN EN ISO 15883). Die Wirksamkeitsprüfung des Desinfektionsgeräts für Endoskope ist nach KRINKO 1/2-jährlich mit Bioindikatoren erforderlich.

Hierfür sind folgende Produkte und Untersuchungs-SETS relevant:

Neben der Prüfung der Wirksamkeit des RDG-E ist das Endoskop selbst bzgl. Spülflüssigkeit und die Schläuche mit Abstrichen an kritischen Endoskopstellen gemäß KRINKO zu untersuchen: